Zdjęcia i obrazy stockowe bez tantiem na temat Perturbação genética

3D obraz receptury szkieletowej beta-Sitosterolu - molekularna struktura chemiczna sterolu roślinnego izolowanego na białym tle

Retinitis pigmentosa, genetyczna choroba oczu. Ilustracja pokazuje normalną siatkówkę oka i tłumione naczynia krwionośne, pigmentowe kolce kości i woskowy wygląd dysku wzrokowego w dotkniętej siatkówki

3D obraz receptury szkieletowej beta-Sitosterolu - molekularna struktura chemiczna fitosterolu izolowanego na białym tle

Omdlenia kozy to rasa krajowe kozy, których zewnętrzne mięśnie zamrażać przez około dziesięć sekund, kiedy koza jest zaskoczony. Choć jest to bezbolesne, to zwykle skutkuje zwierząt, przewrócił się na bok.

Koncepcja profilaktyki raka gruczołu krokowego i genetyczne zaburzenia świadomości

Tekst zespołu Downa złożony z wielu kolorowych liter kamiennych na czarnym piasku wulkanicznym

Liście roślin kawy w kolorze żółtym i zielonym, zaburzenia genetyczne lub dotkniętych jakąś chorobą

Rozpoznanie mukowiscydozy napisane w schowku

Liście roślin kawy w kolorze żółtym i zielonym, zaburzenia genetyczne lub dotkniętych jakąś chorobą

Zaburzenia genetyczne jako ciężki ciężar w życiu - symbolizowane przez osobę w łańcuchach przymocowany do kuli więźnia, aby pokazać, że zaburzenia genetyczne mogą powodować cierpienie, 3d ilustracji

Liście roślin kawy w kolorze żółtym i zielonym, zaburzenia genetyczne lub dotkniętych jakąś chorobą

Niebieskie dżinsy wstążka jeansowa (izolowane z ścieżką wycinania) na białym tle dla świadomości zaburzeń genetycznych i choroby rzadkich dzieci

Liście roślin kawy w kolorze żółtym i zielonym, zaburzenia genetyczne lub dotkniętych jakąś chorobą

Zioło kozie Billy (Ageratum conyzoides) w liściach zielonych i żółtych z powodu zaburzeń genetycznych, zioło roczne

Słowo mukowiscydoza na wyświetlaczu tabletki

Definicja słowa "mukowiscydoza" w słowniku

Retinitis pigmentosa, genetyczna choroba oczu. Ilustracja 3D pokazuje normalną siatkówkę oka i atenuowane naczynia krwionośne, pigmentowe kolce kości i woskowy wygląd dysku optycznego w chorej siatkówce

Tekst Zespół Retta w układanki, podkreślając unikalny i złożony charakter tego rzadkiego zaburzenia genetycznego, które wpływa na rozwój mózgu i powoduje regresję rozwojową, Ilustracja 3D

Autosomalna recesywna bestrofinopatia, ilustracja pokazująca prawidłową siatkówkę oka i gromadzenie się złogów lipofuscyny wokół plamki żółtej i poza nią na angiografii fluoresceiny

Ręka z Polydactyly warunek dodatkowy palec, który został obcięty na białym tle

Bestrofinopatia, dziedziczne zaburzenia siatkówki spowodowane mutacjami genu BEST1, ilustracja. Najlepsza choroba, autosomalna recesywna bestrofinopatia i autosomalna dominująca witreoretinochoroidopatia

Gruba kobieta pomiaru jej talii z żółta taśma pomiarowa. Redukcji leczenia nadwagi i otyłości. Zdrowy styl życia.

Szpiczak mnogi (MM) jest nowotworem krwi wywodzącym się z rodzaju białych krwinek zwanych komórkami osocza. Renderowanie 3D

Choroba Pageta kości (PDB) jest chorobą szkieletową charakteryzującą się nieprawidłowym wzrostem kości. Renderowanie 3D

Otwarta dłoń odizolowana na białym tle, przedstawia wrodzoną deformację zwaną syndactyly, gdzie dwa palce są połączone przez skórę

Leucistic American Robin zbliżenie w dziedzinie rolnictwa

Szpiczak mnogi (MM) jest nowotworem krwi wywodzącym się z rodzaju białych krwinek zwanych komórkami osocza. Renderowanie 3D

Molecular model of DNA. Double helix of DNA made of atoms. 3D illustration

Xanthelasma, podwyższony żółtawy wzrost powiek, ujęcie makro

Kobiece strony wybierając odwrócone G ze zbieraniną alfabet litery płynące przez stronę symbolizujące dysleksji

Genetyczne zaburzenia mózgu, konceptualna ilustracja 3D. Mutacje w DNA prowadzące do chorób mózgu. Neurogenetyka, zaburzenia neurodegeneracyjne

DNA. Abstract 3d polygonal wireframe DNA molecule. Medical science, genetic biotechnology, chemistry biology, gene cell concept . innovation technology concept

Genetyczna mutacja, konceptualna ilustracja 3D. Dwuskładnikowa cząsteczka DNA z mutacją w genie. Pojęcie zaburzeń genetycznych. Zniszczył ludzki genom. Zniszczenie DNA i mutacja genów

Abstrakcyjna struktura nici DNA w procesie uszkadzania, maleńkie części powoli odpływają. Koncepcja zaburzeń DNA.

Molekuła DNA wyizolowana na czarnym tle, podwójna helisa, ilustracja 3D. Terapia genowa, mutacja genetyczna i zaburzenia genetyczne

Zanik mięśni kręgosłupa, SMA, genetyczne zaburzenie nerwowo-mięśniowe z postępującą utratą mięśni z powodu utraty neuronów ruchowych spowodowanej mutacją genu SMN1, konceptualna ilustracja 3D

Molekuła DNA, podwójna helisa, ilustracja 3D. Terapia genowa, mutacja genetyczna i zaburzenia genetyczne

Neuroacanthocytosis, Chorea acanthocytosis, neurodegenerative choroba należna mutacja w genie VPS13A, ono naznacza obecnością acanthocytes w krwi i choreiform ruchach, 3D ilustracja

Zanik mięśni kręgosłupa, SMA, genetyczne zaburzenie nerwowo-mięśniowe z postępującą utratą mięśni z powodu utraty neuronów ruchowych spowodowanej mutacją genu SMN1, konceptualna ilustracja 3D

Zanik mięśni kręgosłupa, SMA, genetyczne zaburzenie nerwowo-mięśniowe z postępującą utratą mięśni z powodu utraty neuronów ruchowych spowodowanej mutacją genu SMN1, konceptualna ilustracja 3D

Genetyczna mutacja, konceptualna ilustracja 3D. Dwuskładnikowa cząsteczka DNA z mutacją w genie. Pojęcie zaburzeń genetycznych. Zniszczył ludzki genom. Zniszczenie DNA i mutacja genów

Molekuła DNA, podwójna helisa, ilustracja 3D. Terapia genowa, mutacja genetyczna i zaburzenia genetyczne

3D cząsteczka ilustracja helisy Dna ze zmodyfikowanych genów. Korygowanie mutacji przez inżynierię genetyczną. Koncepcja genetyki molekularnej.

Mukowiscydoza, choroba genetyczna spowodowana mutacją genu CFTR, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, która wpływa na płuca, trzustkę i inne narządy, konceptualna ilustracja 3D

Molekuła DNA, podwójna helisa, ilustracja 3D. Mutacja genetyczna i zaburzenia genetyczne

3D cząsteczka ilustracja helisy Dna ze zmodyfikowanych genów. Korygowanie mutacji przez inżynierię genetyczną. Koncepcja genetyki molekularnej.

Neuroacanthocytosis, Chorea acanthocytosis, neurodegenerative choroba należna mutacja w genie VPS13A, ono naznacza obecnością acanthocytes w krwi i choreiform ruchach, 3D ilustracja

Medycyna genetyczna. Terapia genowa, 3d ilustracja, streszczenie tło nauki

Genetyczna mutacja, konceptualna ilustracja 3D. Dwuskładnikowa cząsteczka DNA z mutacją w genie. Pojęcie zaburzeń genetycznych. Zniszczył ludzki genom. Zniszczenie DNA i mutacja genów

Uszkodzenie DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego), ilustracja 3D. Pojęcie choroby, zaburzeń genetycznych lub inżynierii genetycznej

Molekuła DNA, podwójna helisa, ilustracja 3D. Mutacja genetyczna i zaburzenia genetyczne

Neuroacanthocytosis, Chorea acanthocytosis, neurodegenerative choroba należna mutacja w genie VPS13A, ono naznacza obecnością acanthocytes w krwi i choreiform ruchach, 3D ilustracja

Uszkodzenie DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego), ilustracja 3D. Pojęcie choroby, zaburzeń genetycznych lub inżynierii genetycznej

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Spirala cząsteczki Dna ze zmodyfikowanych genów. Korygowanie mutacji przez inżynierię genetyczną. Koncepcja genetyki molekularnej. ilustracja 3D

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Chorea Huntingtona, choroba neurodegeneracyjna spowodowana mutacją genu polowania HTT, niedoborem białka polowania i zmianami w zwojach podstawy mózgu, ilustracja 3D

Wirus niszczy ludzki umysł. Widok grubego ludzkiego mózgu wewnątrz przezroczystej żarówki zaatakowanej zielonymi i czerwonymi wirusami animowanymi w 3d

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Prążkowanie grzbietowe i jego neurony w chorobie Huntingtona, ilustracja 3D pokazująca powiększone przednie rogi komór bocznych, zwyrodnienie i zanik grzbietowego prążka, inkluzje neuronowe

Genetyczne zaburzenia mózgu, konceptualna ilustracja 3D. Mutacje w DNA prowadzące do chorób mózgu. Neurogenetyka, zaburzenia neurodegeneracyjne

Prążkowanie grzbietowe, żrące jądro i putamen, podkreślone w mózgu osoby z chorobą Huntingtona i bliskie spojrzenie na degradację neuronów, konceptualna ilustracja 3D

Amygdala w mózgu, i zbliżenie widok neuronów migdałowatych, Ilustracja 3D. Dwa migdałowe skupiska jąder w płatach skroniowych, będące częścią układu limbicznego, odgrywają rolę w pamięci i emocjach.

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD) komórki krwi 3D ilustracja

Prążkowanie grzbietowe, żrące jądro i putamen, podkreślone w mózgu osoby z chorobą Huntingtona i zbliżenie na inkluzje neuronowe, konceptualna ilustracja 3D

Choroba nerek na białym tle

Molekularna geneza choroby Huntingtona, ilustracja 3D. Rozbudowa sekwencji trinukleotydów CAG w genie htt powoduje wytwarzanie zmutowanego białka Huntingtin prowadzącego do neurodegeneracji

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Choroba nerek na tle naukowym.

Prążkowanie grzbietowe, żrące jądro i putamen, podkreślone w mózgu osoby z chorobą Huntingtona i zbliżenie na inkluzje neuronowe, konceptualna ilustracja 3D

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD) komórki krwi 3D ilustracja

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Anemia sierpowatokrwinkowa, ilustracja 3D. Grudki sierpowatokrwinek blokują naczynia krwionośne

3D ilustracja wnętrzności streszczenie tło naukowe

Przekrój choroby nerek. Ilustracja 3d

Neurony, komórki mózgowe zlokalizowane w Amygdala, ilustracja 3D. Amygdalas są skupiskami jąder w płatach skroniowych, część układu limbicznego, ich neurony odgrywają rolę w pamięci, emocje

Osoba z chorobą choreograficzną i bliskim spojrzeniem na degradację neuronów, która wynika z ruchów choreograficznych, konceptualna ilustracja 3D

Neurony, bardzo szczegółowe komórki mózgowe, sieć neuronowa, ilustracja 3D

Inkluzje neuronowe w chorobie Huntingtona, ilustracja 3D. Inkluzje składają się z zmutowanego białka Huntingtin, znajdują się w neuronach grzbietowego prążkowania i kory mózgowej

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD) komórki krwi 3D ilustracja

Przekrój choroby nerek. Ilustracja 3D

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Molekuła zmutowanego białka Huntingtin, mHtt, przyczyna choroby Huntingtona, ilustracja 3D. mHtt zawiera rozszerzenie poliglutaminy (poliQ, pomarańczowy) w pierwszym egzonie białka Huntingtin

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD) komórki krwi 3D ilustracja

Widok nogi i stóp kobiety z łuszczycą

Słowo hemofilii reprezentujących krwi zaburzenia lub choroby, która wpływa na ludzi, którzy nie mogą tworzyć zakrzepy zamknięcie rany

Choroba nerek. Ilustracja 3D

Przekrój choroby nerek. Ilustracja 3d

Przedmioty medyczne na brązowym drewnianym stole: strzykawka i krew na serwetce. Strzykawka i kałuża płynu lub lekarstwa. Skopiuj miejsce na projekt. Pole tekstowe

Choroba nerek na białym tle

Celiakia jelita cienkiego z atrofią złośliwą w porównaniu do zdrowych villi do porównania 3D ilustracja cyfrowa

Inkluzje neuronowe w chorobie Huntingtona, ilustracja 3D. Inkluzje składają się z zmutowanego białka Huntingtin, są one początkowo utworzone na aksony i dendryty, a następnie migrują do jąder neuronów

Molekuła z informacjami genetycznymi jest uszkodzona i zmodyfikowana, tracąc jej ważne części.

Anemia sierpowata, Wyświetlono naczyń krwionośnych z normalnym i zdeformowany crescent ilustracja 3d.

Widok przedramienia kobiety z łuszczycą

Molekularna geneza choroby Huntingtona, ilustracja 3D. Rozbudowa sekwencji trinukleotydów CAG w genie htt powoduje wytwarzanie zmutowanego białka Huntingtin prowadzącego do neurodegeneracji

3D ilustracja wnętrzności streszczenie tło naukowe

Choroba Tay-Sachsa, ilustracja 3D. Zaburzenie genetyczne, które stopniowo niszczy neurony mózgowe, jest spowodowane mutacją w genie HEXA chromosomu 15 prowadzącą do niedoboru heksosaminidazy A

Prążkowanie grzbietowe, żrące jądro i putamen, podkreślone w mózgu osoby z chorobą Huntingtona i bliskie spojrzenie na degradację neuronów, konceptualna ilustracja 3D