Genetikai rendellenesség jogdíjmentes stock fotók és képek

Monoklonális antitestek megközelíteni a gyulladás közös rheumatoid arthritis - elölnézet 3d illusztráció

A diagnózis a cisztás fibrózis írott-ra a csipeszes írótábla

Genetikai rendellenesség, mint egy nehéz súly az életben - szimbolizálja egy személy láncon csatolt rab labdát, hogy megmutassa, hogy a genetikai rendellenesség okozhat szenvedést, 3D-s illusztráció

Levelek egy kávénövény sárga és zöld színű, genetikai rendellenesség vagy érintett valamilyen betegség

Levelek egy kávénövény sárga és zöld színű, genetikai rendellenesség vagy érintett valamilyen betegség

Kék farmer farmer farmer szalag (elszigetelt nyírás útvonal) fehér alapon a genetikai rendellenesség tudatosság és a gyermekek ritka betegség

Levelek egy kávénövény sárga és zöld színű, genetikai rendellenesség vagy érintett valamilyen betegség

Billy kecske- vagy tyúkfű (Ageratum conyzoides) zöld és sárga levelekben genetikai rendellenesség miatt, éves gyógynövény

A szó cisztás fibrózis a kijelzőn egy tabletta

A cisztikus fibrózis szó definíciója a szótárban

Retinitis pigmentosa, egy genetikai szembetegség. 3D illusztráció azt mutatja, normális szem retina és attenuált erek, pigmentális csont gerinc és viaszos megjelenése a optikai lemez az érintett retina

A szöveg Rett-szindróma puzzle minták, kiemelve az egyedülálló és összetett jellege ennek a ritka genetikai rendellenesség, amely befolyásolja az agy fejlődését, és okozza a fejlődési regresszió, 3D illusztráció

Autoszomális recesszív bestrophinopathia, illusztráció, amely normális szemretinát és lipofuszcin lerakódások felhalmozódását mutatja a makula körül és azon túl a fluoreszcein angiográfián

Leucistic American Robin közelkép mezőgazdasági területen

A mielóma multiplex (MM) egy vérrák, amely a fehérvérsejtek egyik típusából, az úgynevezett plazmasejtből származik. 3D renderelés

Kövér nő mérésére a derekát, mérőszalag sárga. Csökkentése túlsúly és az elhízás kezelésére. Egészséges életmód.

Molecular model of DNA. Double helix of DNA made of atoms. 3D illustration

Autoszomális domináns vitreoretinochoroidopathia, egy ritka genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a retina, üvegtesti és choroid, 3D illusztráció mutató körkörös sávú hyperpigmentatio a retina

Retinitis pigmentosa, egy genetikai szembetegség. Egy illusztráció azt mutatja, normális szem retina és attenuált erek, pigmentális csont gerinc és viaszos megjelenése a optikai lemez az érintett retina

A szöveg Rett-szindróma puzzle minták, kiemelve az egyedülálló és összetett jellege ennek a ritka genetikai rendellenesség, amely befolyásolja az agy fejlődését, és okozza a fejlődési regresszió, 3D illusztráció

Autoszomális domináns vitreoretinochoroidopathia, egy illusztráció, amely normál szem retinát és retinát mutat hiperfluoreszcens léziókkal, ablakdefektusokkal és lipofuszcin szivárgással a fluoreszcein angiogramon

A mellkasi gerinc általában enyhén kifelé ível. Kyphosisban szenvedő egyéneknél a mellkasi gerinc a szokásosnál jobban ível, görbe hátat okozva. 3D Renderelés

Autoszomális domináns vitreoretinochoroidopathia, egy ritka genetikai rendellenesség, egy illusztráció, amely hiperfluoreszcens léziókat, ablakdefektusokat és a lipofuszcin szivárgását mutatja a fluoreszcein angiogramon

A deréktáji gerincnek általában enyhe belső görbéje van. 3D renderelés

A mellkasi gerinc általában enyhén kifelé ível. Kyphosisban szenvedő egyéneknél a mellkasi gerinc a szokásosnál jobban ível, görbe hátat okozva. 3D Renderelés

Női kézi szedés ki egy fordított G egy rakás ábécé betűket áramlik keresztül szimbolizáló diszlexia oldal

DNS helix kettős spirális betegség és betegség. Világító zöld és narancs felett sötét háttér. 3d illusztrációja molekula a tudomány és az egészség.

Spinalis izomsorvadás, SMA, egy genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadás miatt elvesztése motoros neuronok miatt mutáció az SMN1 gén, fogalmi 3D illusztráció

Gerincmuszkuláris atrófia, SMA, 1-es típusú genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadással a motoros neuronok SMN1 génmutáció miatti elvesztése miatt, fogalmi 3D illusztráció

Spinalis izomsorvadás, SMA, 3-as típusú genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadás miatt elvesztése motoros neuronok miatt a mutáció az SMN1 gén, fogalmi 3D illusztráció

Spinalis izomsorvadás, SMA, 2-es típusú genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadás miatt elvesztése motoros neuronok miatt a mutáció az SMN1 gén, fogalmi 3D illusztráció

Spinalis izomsorvadás, SMA, egy genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadás miatt elvesztése motoros neuronok miatt mutáció az SMN1 gén, fogalmi 3D illusztráció

DNA. Abstract 3d polygonal wireframe DNA molecule. Medical science, genetic biotechnology, chemistry biology, gene cell concept . innovation technology concept

DNS helix sérült és világító piros sötét háttérrel. 3d illusztrációja spirál molekula. A tudományért és egészségért.

DNS molekula, dupla spirál, 3D illusztráció. Genetikai mutáció és genetikai rendellenességek

Spinalis izomsorvadás, SMA, egy genetikai neuromuscularis rendellenesség progresszív izomsorvadás miatt elvesztése motoros neuronok miatt mutáció az SMN1 gén, fogalmi 3D illusztráció

DNS molekula, dupla spirál, 3D illusztráció. Génterápia, genetikai mutáció és genetikai rendellenességek

DNS mutáció és deziáz. Piros ragyogó Helix sötétkék háttérrel. 3d molekula illusztráció. A tudományért és egészségért.

Neuroacanthocytosis, chorea acanthocytosis, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a gén VPS13A, azt jelzi jelenléte acanthocyták a vérben és choreiform mozgások, 3D illusztráció

DNS molekula, dupla spirál, 3D illusztráció. Génterápia, genetikai mutáció és genetikai rendellenességek

3D-s illusztráció Helix DNS-molekula módosított gének. Javítása mutáció a géntechnológia. Fogalmát molekuláris genetika.

Cisztás fibrózis, a CFTR-gén mutációja által okozott genetikai rendellenesség, amelyet autoszomális recesszív módon örököltek, és amely hatással van a tüdőre, hasnyálmirigyre és más szervekre, fogalmi 3D-s illusztráció

DNS molekula, dupla spirál, 3D illusztráció. Genetikai mutáció és genetikai rendellenességek

3D-s illusztráció Helix DNS-molekula módosított gének. Javítása mutáció a géntechnológia. Fogalmát molekuláris genetika.

Neuroacanthocytosis, chorea acanthocytosis, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a gén VPS13A, azt jelzi jelenléte acanthocyták a vérben és choreiform mozgások, 3D illusztráció

Genetikai gyógyszert. Génterápia, a 3D-s illusztráció, a háttér absztrakt tudomány

Genetikai mutáció, konceptuális 3D illusztráció. Kettős szálú DNS molekula mutációval egy génben. Fogantatás genetikai rendellenességre. Elpusztította az emberi genomot. DNS-pusztulás és génmutáció

DNS (dezoxiribonukleinsav) károsodás, 3D illusztráció. A betegség, genetikai rendellenesség vagy géntechnológia fogalma

Neuroacanthocytosis, chorea acanthocytosis, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a gén VPS13A, azt jelzi jelenléte acanthocyták a vérben és choreiform mozgások, 3D illusztráció

DNS (dezoxiribonukleinsav) károsodás, 3D illusztráció. A betegség, genetikai rendellenesség vagy géntechnológia fogalma

Neuroacanthocytosis, chorea acanthocytosis, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a gén VPS13A, azt jelzi jelenléte acanthocyták a vérben és choreiform mozgások, 3D illusztráció

Vesebetegség.3d illusztráció

Sarlósejtes vérszegénység, 3D illusztráció. Sarlósejtes csomók blokkolják az eret.

Fertőzés. Egy absztrakt vírus egy csillogó körön belül sejtkörnyezetben.

Genetikai gyógyszert. Génterápia, a 3D-s illusztráció, a háttér absztrakt tudomány

Huntington chorea, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a vadászati ingtin gén HTT, hiány a vadászati ingtin fehérje és a változások az agy bazális ganglionok, 3D illusztráció

Neuronális zárványok Huntington-kórban, 3D illusztráció. A bevonások mutáns vadászati fehérjékből állnak, kezdetben axonokban és dendritekben képződnek, majd elvándorolnak a neuronok sejtmagjaiba.

A vírus károsítja az emberi elmét. Látvány egy hud emberi agy belsejében átlátszó izzó megtámadott zöld és piros animációs vírusok 3d

3d teszi az agy körül vírusok lebegő izolált homályos háttér.

Genetikai gerincvelő rendellenességek, fogalmi 3D illusztráció. Gerincvelő-betegségekhez vezető mutációk a DNS-ben. Gerincizomsorvadás, SMA. Neurogenetika, neurodegeneratív betegségek

Genetikai agyi rendellenességek, fogalmi 3D illusztráció. Az agyi betegségekhez vezető mutációk a DNS-ben. Neurogenetika, neurodegeneratív betegségek

Neuronok, agysejtek Amygdalában, 3D illusztráció. Az amigdalák a temporális lebeny magjainak klaszterei, a limbikus rendszer részei, neuronjaik szerepet játszanak az emlékezetben, az érzelmekben.

Genetikai agyi rendellenességek, fogalmi 3D illusztráció. Az agyi betegségekhez vezető mutációk a DNS-ben. Neurogenetika, neurodegeneratív betegségek

Dorzális striatum, caudate nucleus és putamen, kiemelve az agyban egy személy Huntington-kór és közelkép a neuronális degradáció, fogalmi 3D illusztráció

Vesebetegség. 3d illusztráció

Sarlósejtes vérszegénység (SCD) vérsejtek 3D illusztráció

Amygdala az agyban, és közelkép amygdala neuronok, 3D illusztráció. Két mandula alakú maghalmaz a halántéklebenyben, a limbikus rendszer része, szerepet játszik a memóriában és az érzelmekben.

Dorzális striatum, caudate nucleus és putamen, kiemelve az agyban egy személy Huntington-kór és közelkép a neuronális zárványok, fogalmi 3D illusztráció

Huntington-kór molekuláris genezise, 3D illusztráció. Egészséges és mutáns Vadászingtin fehérje szekvencia poliglutamin expanzióval (polyQ), 3D illusztráció

Vesebetegség fehér alapon

Huntington-kór molekuláris genezise, 3D illusztráció. A CAG trinukleotid szekvencia kiterjesztése a htt génben mutáns vadászati fehérje termelését okozza, ami neurodegenerációhoz vezet.

A szó a vérképzőszervi betegség vagy betegség, amely hatással van az emberek, akik nem képezhetik vérrögök, hogy lezárja a sebet képviselő hemofília

Neuronok, agysejtek Amygdalában, 3D illusztráció. Az amigdalák a temporális lebeny magjainak klaszterei, a limbikus rendszer részei, neuronjaik szerepet játszanak az emlékezetben, az érzelmekben.

Dorzális striatum, caudate nucleus és putamen, kiemelve az agyban egy személy Huntington-kór és közelkép a neuronális zárványok, fogalmi 3D illusztráció

Megjegyzés: a DNS-vizsgálat és DNS képlet hazugság mellett a kémcsövet a vér, a biomaterial és a szemüveg. DNS vizsgálat vagy elemzés eljárás fogalma származású, apasági, familytree genetikai betegségek meghatározásához

Dorzális striatum, caudate nucleus és putamen, kiemelve az agyban egy személy Huntington-kór és közelkép a neuronális degradáció, fogalmi 3D illusztráció

Vesebetegség. 3d illusztráció

Neuroacanthocytosis, chorea acanthocytosis, egy neurodegeneratív betegség miatt mutáció a gén VPS13A, azt jelzi jelenléte acanthocyták a vérben és choreiform mozgások, 3D illusztráció

Neuronok, agysejtek Amygdalában, 3D illusztráció. Az amigdalák a temporális lebeny magjainak klaszterei, a limbikus rendszer részei, neuronjaik szerepet játszanak az emlékezetben, az érzelmekben.

Chorea-kórban szenvedő személy és a neuronális lebomlás közeli képe, amely choreiform mozgások, koncepcionális 3D-s illusztráció eredménye

Neuronális zárványok Huntington-kórban, 3D illusztráció. A bevonások mutáns vadászatból származó fehérjékből állnak, a dorzális striatum és neocortex neuronjaiban találhatók.

Agy neuronok lizoszomális tárolási betegségek, Tay-Sachs, Niemann-Pick, Fabry és egyéb. 3D ábra mutatja duzzadt neuronok lamelláris záródások miatt felhalmozódása gangliozidok lizoszómák

Vesebetegség keresztmetszete. 3d illusztráció

Molekulája a mutáns Huntingtin fehérje, mHtt, az oka a Huntington-kór, 3D illusztráció. mHtt tartalmaz poliglutamin expanzió (polyQ, narancs) az első exon a vadászatbanón fehérje

Sarlósejtes vérszegénység, erek a normál és a deformated félhold. 3D-s illusztráció.

Vesebetegség. 3d illusztráció

Hátsó nézet pikkelysömörrel rendelkező karról

Sarlósejtes vérszegénység (SCD) vérsejtek 3D illusztráció

A szó a vérképzőszervi betegség vagy betegség, amely hatással van az emberek, akik nem képezhetik vérrögök, hogy lezárja a sebet képviselő hemofília

Vesebetegség. 3d illusztráció

Száraz, pelyhes bőrű férfi pikkelysömörrel és körömgombával a kezén. Autoimmun genetikai betegség.

Vesebetegség keresztmetszet.3d illusztráció

Orvosi eszközök egy barna fa asztalon: fecskendő és vér egy szalvétán. Fecskendő és egy medence folyadék vagy gyógyszer. Másold le a helyet a tervezéshez. Szövegdoboz

Autizmus szó felhő fogalmát a fekete-fehér, asperger, szűrés, neuro, szociális, és több nagy kifejezéseket.

Vesebetegség fehér alapon

Celiac betegség vékonybél gonosz sorvadás versus egészséges villi összehasonlítás 3D digitális illusztráció

Molekula genetikai információk sérült és módosított, elveszíti a fontos részeit.

Sarlósejtes vérszegénység, erek a normál és a deformated félhold mutatja 3D-s illusztráció.

Huntington-kór molekuláris genezise, 3D illusztráció. A CAG trinukleotid szekvencia kiterjesztése a htt génben mutáns vadászati fehérje termelését okozza, ami neurodegenerációhoz vezet.

Vesebetegség fehér hátterű .3d illusztráció